研究題目
- 所属部署
- 獣医学部 微生物学講座
- 申請年度
- 2021年度
- キーワード
- ニパウイルス コウモリ フィリピン 新型ニパウイルス LC16m8
- 研究結果の概要
- フィリピン大学等と共同で実施してきたフィリピンコウモリ捕獲調査で採取した血清330検体について、ニパウイルス（NiV）に対する中和抗体の検出を試みた。その結果、シアルガオ島で採取の4検体が陽性であった（4／81検体）（国立感染症研究所の加来義浩主任研究官との共同研究）。現在、血清検体よりウイルスゲノム検出も試みている。今後、調査地を絞り、NiVのフィリピン株（NiV-F）ゲノムの検出を目指したい。
加えてNiV-Fゲノムの一部を持つ、組換えNiVを作製して研究を将来的に行うために、バングラディシュ株（NiV-B）株のリバースジェネティクス系をオーストラリア連邦科学産業研究機構において確立した（Edwards et al., Virology, 2023）。組換えNiVを用いた研究を将来実施することを想定すると、安全面から予め感染予防ワクチンを準備しておくことが好ましい。そこで痘瘡ワクチン（ワクシニアウイルスLC16m8株）をベースとして、NiVの表面糖蛋白質を発現する、組換えLC16m8を確立した（PLoS Negl Trop Dis. 2023）。
- 公表論文
-
Construction of a recombinant vaccine expressing Nipah virus glycoprotein using the replicative and highly attenuated vaccinia virus strain LC16m8. PLoS Negl Trop Dis. 2023 Dec 15;17(12):e0011851.
研究題目
- 所属部署
- ウイルス第一部
- 申請年度
- 2017年度
- キーワード
- 麻疹ウイルス 膜融合 パラミクソウイルス IFN
- 研究結果の概要
- DNAウイルスである単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）の膜融合がSTING依存的にIFN-Iを誘導することが報告されている。一方、過去の麻疹ウイルス（MeV）に関する報告では、膜融合単独ではIFN-Iを誘導しないと報告されている。この矛盾を検証するため、STINGを欠損する293T細胞、およびSTINGを発現するTHP-1/hSLAM細胞を用いてoverlay promoter assayを実施した。結果、STING発現細胞において、MeV表面糖タンパク質（H, Fタンパク質）発現を介する膜融合はIFN-I産生を誘導した。一方で膜融合阻害ペプチドの添加により、IFN-I誘導は抑制された。さらに肺上皮由来細胞（H358、A549）を用いた同様の実験から、STING高発現細胞（H358）において膜融合依存的なIFN-I誘導が確認された。MeV以外のパラミクソウイルス科ウイルスにおいても同様のIFN-I誘導が観察され、この現象は同科ウイルスに広く共通する可能性が示唆された。またMeV膜融合によるIFN-I誘導経路の解析では、STINGおよびMAVSの両分子が関与することが示唆された。
- 公表論文
-
Construction of a recombinant vaccine expressing Nipah virus glycoprotein using the replicative and highly attenuated vaccinia virus strain LC16m8. PLoS Negl Trop Dis. 2023 Dec 15;17(12):e0011851.
New Insights into Measles Virus Brain Infections. Trends Microbiol. 2019 Feb;27(2):164-175.
