低副作用かつ高効率な光線力学療法を指向した光増感剤高親和性超分子ナノキャリアの創製

プログラム

薬学系研究助成　

所属機関

名古屋市立大学

所属部署

大学院薬学研究科　精密有機反応学

キーワード

光線力学療法　ナノ粒子　光増感剤　超分子

研究結果の概要

本研究では、がんターゲティング部位を有する4-アミノキノリン誘導体を設計・合成し、複合体形成によって光増感剤（クロリンe6（Ce6））を搭載可能な超分子ナノキャリアの創製に取り組んだ。まず、リン酸緩衝生理食塩水（pH 7.4）中で、4-アミノキノリン誘導体がCe6と安定な複合体を形成できることを実証した（J. Phenom. Macrocycl. Chem. 2025）。次に、iRGDペプチドをがんターゲティング部位として導入した４-アミノキノリン誘導体を設計・合成し、球状ミセル構造を形成するCe6搭載型超分子ナノキャリアを創製した。ヒト肺がん細胞株であるA549細胞を用いてPDT活性を評価した結果、iRGDペプチドを持つナノキャリアを用いた場合、持たないナノキャリアと比べて、その活性が高いことが示唆された。今後、分子設計とナノキャリアの最適化を進めていくことで、光増感剤の副作用を低減したPDTへの応用が期待される。

公表論文

Highly stable host-guest complexation of 4-aminoquinoline-based tweezer-type host molecule with chlorin e6. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 105, 421–431 (2025).