「免疫-脂質代謝-ウイルス」を基軸とした生体にとって一石二鳥となる抗ウイルス免疫応答の新規制御法開発

プログラム

ハイリスク新興感染症研究助成　

所属機関

かずさDNA研究所

所属部署

先端研究開発部 オミックス医科学研究室

キーワード

T細胞　脂質代謝　STING　自己核酸　インフルエンザウイルス

研究結果の概要

本研究では、脂肪酸不飽和化酵素SCD2の阻害によって誘導される抗ウイルス応答の増強機構の解明を目的とする。これまでに、SCD2の作用点として、T細胞におけるSTING活性化を介したI型IFN応答の誘導、ならびに非免疫細胞でのウイルス複製抑制が想定されていた。本研究を契機に、T細胞のSTING活性化には自己ゲノム由来の自己核酸が関与し、特にその輸送に関与する核タンパクXを同定した。また、I型IFN中和抗体投与、T/B細胞欠損マウスの解析、ウイルス感染のKinetics評価により、SCD2阻害剤は気管支から肺へのウイルス波及を防ぐことが示唆された。

公表論文