スフィンゴ糖脂質によるリポ多糖受容体制御メカニズムの解明

プログラム

薬学系研究助成　

所属機関

東北医科薬科大学

所属部署

薬学部　分子生体膜研究所・機能病態分子学教室

キーワード

スフィンゴ脂質　スフィンゴ糖脂質　炎症　細胞死

研究結果の概要

自然免疫受容体Toll-like receptor（TLR）やCaspase（Casp）ファミリーを介した慢性炎症は、メタボリックシンドロームを始めとする多様な疾患の強力な増悪因子となる。しかし、その炎症惹起メカニズムの全容は解明されていない。申請者は最近、肥満・糖尿病時に増加するスフィンゴ糖脂質：ガングリオシドGM3が、リポ多糖受容体：TLR4の内因性リガンドとして炎症応答を誘発すること、その生理活性が脂質部分（セラミド）のアシル鎖構造（鎖長や不飽和度）の違いによって制御されることを見出した。さらに本研究では、近年発見された細胞内リポ多糖受容体（Casp4/11）および、その下流で誘導される炎症性の細胞死機序：パイロトーシスについて、GM3による制御可能性を検討した。その結果、GM3のアシル鎖構造および糖鎖構造の双方によって、Casp4/11活性化およびパイロトーシスに伴うIL-1aの放出が正と負に制御されることがわかった。今後、組織や血中のGM3による炎症性病態の制御メカニズムの解明が期待される。

公表論文