- 所属部署
- 発生医学研究所 染色体制御分野
- 申請年度
- 2021年度
- キーワード
- 減数分裂 生殖細胞 不妊 精巣 卵巣
- 研究結果の概要
- 本研究ではSTRA8がRBおよびパラログp107と結合することを見出した(Shimada et al. Nat Commun 2023)。メスの生殖細胞でSTRA8はE2F からRBを奪うことによってS期関連遺伝子の転写を脱抑制していると推測され、RB を失活へと導く癌ウイルス蛋白質と似たメカニズムを利用していることが明らかとなり、STRA8-RB相互作用が細胞周期S期への移行と減数分裂プログラムのインストールとを協調する役割があることが示唆された。減数分裂の開始因子MEIOSINの標的の中から減数分裂の染色体制御や生殖発生の制御に必須の機能を果たす新規の因子を複数同定した (Tanno et al, iScience 2022, Alavattam et al, Genes Dev 2024, Yoshimura et al, Nat.Commun. 2024)。これらの因子はオスの減数分裂において必須の役割を果たすことが明らかとなり、減数分裂の素過程には幅広い種で保存される原理的なメカニズム以外に、脊椎動物に固有の制御様式があることと、雌雄で異なる制御があることを示す成果となった。
- 公表論文
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Atypical heat shock transcription factor HSF5 is critical for male meiotic prophase under non-stress conditions. Nature Communications 15, 3330 (2024)
STRA8–RB interaction is required for timely entry of meiosis in mouse female germ cells. Nature Communications 14, 6443 (2023)
Cell cycle regulation for meiosis in mammalian germ cells. Journal of Reproduction and Development 69 139-146 (2023)
Mechanism of initiation of meiosis in mouse germ cells. Current Topics in Developmental Biology 151, 1-26 (2023)
Tandem immuno-purification of affinity-tagged proteins from mouse testis extracts for MS analysis. STAR Protocols 3(2), 10145 (2022)
FBXO47 is essential for preventing the synaptonemal complex from premature disassembly in mouse male meiosis. iScience 25, 104008 (2022)
Sexually dimorphic properties in meiotic chromosome. Sexual Development 1-11 (2022)
