生体由来バリア形成因子の作用機序の解明とその応用
- プログラム
- ビジョナリーリサーチ継続助成（ホップ）
- 所属機関
- 京都大学
- 所属部署
- ウイルス・再生医科学研究所
- 申請年度
- 2022年度
- キーワード
- 上皮細胞 生理活性ペプチド 細胞間接着 F-actin 上皮間葉転換
- 研究結果の概要
- ビジョナリー（スタート）での研究において、上皮バリア形成に寄与する新規ペプチドJIPs（Junction inducing peptides）を同定に成功した。JIPはα1-antitrypsinがMatrix metalloproteaseによって切断されたC末端由来のペプチドで、三量体Gタンパク質G13に直接作用することで、TJ形成を誘導することを明らかにした。また、JIPはDSS誘導性大腸炎モデルにおいて、腸管バリア機能の回復や炎症の抑制に寄与する結果を得た。これらの成果を基盤として、ビジョナリー（ホップ）ではJIPの機能をさらに発展的に解析し、特に細胞骨格F-actinの制御の観点から研究を進めた。その結果、TJあるいは上皮細胞への作用にとどまらないことが明らかとなり、JIPが多層的な生理的役割を果たす分子であることが示された。現在、これらの知見を基に、研究の本格的な展開に向けデータ取得を進めている。
- 公表論文