研究助成対象者データベース

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申請者名大石 由美子

研究題目

筋難病に対する細胞移植治療を見据えた骨格筋幹細胞の新規培養法の開発

所属機関
日本医科大学
所属部署
生化学・分子生物学(代謝・栄養学)
申請年度
2022年度
キーワード
マクロファージ 筋再生 サルコペニア
研究結果の概要
筋損傷後の再生と組織の適切な修復には、筋衛星細胞のみならずfibro/adipogenic progenitor (FAPs)、マクロファージを中心とした免疫細胞の密接な連携が必須である。本研究で、申請者らは、筋損傷後の組織修復メカニズムにおける重要な細胞間相互作用を明らかにするため、筋間質細胞を対象としたシングルセルトランスクリプトーム解析を実施した。その結果、fibro/adipogenic progenitor (FAPs)、マクロファージ、筋衛星細胞の間での密接な相互作用が特定された。特に、マクロファージが分泌するHGFが筋衛星細胞の活性化および分化を促進することを示し、論文として報告した(Koike et al. Aging Cell 2025)。今後は、これらの仮説を確認し、細胞間相互作用ネットワークをより詳細に解明することで、効果的な筋損傷治療の基盤を築くことを目指す。
公表論文
1.Macrophage subpopulation promotes skeletal muscle regeneration through HGF/MET signaling-mediated skeletal muscle stem cell proliferation. Aging Cell e70042, 2025.
2.Macrophage SREBP1 regulates skeletal muscle regeneration Front Immunol 14:1251784, 2023.
3. Caspase-4 contributes to Site-1 protease cleavage and SREBP1 activation in the inflammatory response of macrophages. Front Immunol 14:1009973, 2023.
4. Activated cholesterol metabolism is integral for innate macrophage responses by amplifying Myd88 signaling. JCI Insight 7, e138539, 2022.
5. Arntl deficiency in myeloid cells reduces neutrophil recruitment and delays skeletal muscle repair. Sci Rep 13:6747, 2023.
研究題目

間質の細胞多様性に基づく疾患の統合的理解

プログラム
特定研究助成 
所属機関
日本医科大学
所属部署
生化学・分子生物学(代謝・栄養学)
申請年度
2021年度
キーワード
加齢関連疾患 リンパ球 マクロファージ 内皮細胞
研究結果の概要
臓器は、固有の機能をもつ細胞集団から成る「実質」とそれを取り囲む支持組織としての「間質」から構成される。これまで、多くの研究は実質細胞の変化に注目し進められてきた。一方で最近、実質細胞を支える微小環境が病態の形成や進展に重要であることが明らかとなり、病態形成・進展過程で間質に出現する多彩な細胞の動的変化や、細胞間相互作用ネットワークを明らかにすることが、癌や生活習慣病、肺線維症などの加齢関連疾患の発症・進展メカニズムを理解する上で極めて重要と考えられる。そこで、本研究では、病態の発症・進展過程において、間質に時空間選択的に異なる細胞集団が局在し、相互に連携するメカニズムや、間質細胞のダイナミズムが実質細胞の機能に与える影響を明らかにするため、研究を行った。単一細胞解析とイメージング解析を用いて研究を進め、疾患特異的な細胞サブセットの存在と、それらの機能的多様性が明らかになった。また、間質細胞は臓器の恒常性維持に重要な役割を果たし、適切な制御により様々な疾患の新規治療法開発につながる可能性が示唆された。本研究成果に基づき、今後は間質細胞を標的とした新たな治療法の開発へとつなげたい。
公表論文
Expression of the readthrough transcript CiDRE in alveolar macrophages boosts SARS-CoV-2 susceptibility and promotes COVID-19 severity、Immunity, 56:1939, 2023
Characteristic impairment of progesterone response in cultured cervical fibroblasts obtained from patients with refractory cervical insufficiency Sci Rep 13: 11709, 2023
Arntl deficiency in myeloid cells reduces neutrophil recruitment and delays skeletal muscle repair Sci Rep 13: 6747, 2023
Activated cholesterol metabolism is integral for innate macrophage responses by amplifying Myd88 signaling JCI Insight. 2022;7(22):e138539
Macrophage SREBP1 regulates skeletal muscle regeneration. Front. Immunol. 14:1251784.2023
Caspase-11 contributes to site-1 protease cleavage and SREBP1 activation in the inflammatory response of macrophages. Front. Immunol. 14:1009973.
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