研究助成対象者データベース

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申請者名南保 明日香

研究題目

多様な生体膜動態イメージング技術を用いたエボラウイルス粒子形成機構の解明

所属機関
長崎大学
所属部署
感染症共同研究拠点感染病態研究分野(熱帯医学研究所)
申請年度
2021年度
キーワード
エボラウイルス 新興感染症 ウイルス粒子形成 生体膜動態 イメージング
研究結果の概要
エボラウイルスは、高い致死率を伴う重篤な出血熱を引き起こすにも関わらず、現時点において、予防•治療法が極めて限定されている。抗ウイルス薬の開発において、ウイルス粒子の放出プロセスは重要な標的の1つである。しかしながら、増殖を伴うエボラウイルスの取扱いは最高度安全実験施設(BSL-4)に限定されることから、ウイルス粒子形成に関する情報は極めて限られている。エボラウイルスがコードする主要マトリックスタンパク質VP40は、形質膜内膜に集積し多量体を形成することで、巨大でひも状のウイルス粒子を細胞表面から放出する。本研究では、多様なイメージング技術を駆使することで分子基盤の解明を試みた。現在までの成果として、VP40が形質膜を標的とした小胞輸送とエキソサイトーシスを促進するという新規知見を証明した。また、プロテオミクス解析により同定したVP40と相互作用する候補分子群について検討を進めた結果、ウイルス粒子形成に細胞骨格系が関与すること、また、細胞骨格系動態に関わるGTPaseが重要な役割を担う可能性が示された。現在、詳細な分子基盤の解明を目指して、さらに検討を進めている。
公表論文
1.Development of an imaging system for visualization of Ebola virus glycoprotein throughout the viral lifecycle. Front Microbiol. Furuyama W, Sakaguchi M, Yamada K, *Nanbo A. Nov 3;13:1026644. doi: 10.3389/fmicb.2022.1026644. eCollection 2022.
2. Current insights in the maturation of Epstein-Barr Virus particles, Microorganisms. *Nanbo A. 2024 Apr 17;12(4):806
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