研究題目
- 所属部署
- 生命科学部 生命医科学科 幹細胞制御学
- 申請年度
- 2023年度
- キーワード
- 単球 代謝 細胞分化
- 研究結果の概要
- 本研究では、申請者らが同定したCD135陽性単球について、絶食負荷時に増加する機序と機能的意義の解明を目指した。絶食時には、MDP-cMoP-CD135陰性単球の分化経路が抑制される一方、MDP/CDPの増加によりCD135陽性単球が増加することが明らかとなった。この変化はグルコース摂取により解除された一方で、脂肪酸やアミノ酸摂取によっては完全に解除されず、グルコース利用制限が主要因と考えられた。また絶食時には骨髄細胞数の減少および前駆細胞のリボソーム生合成経路の低下と共に、脂質利用へと代謝経路がシフトしており、単球造血経路が絶食時に特異的な代謝モードへ移行している可能性が示された。また、CD135陽性単球は絶食下のグルコース利用制限下においてもCD135陰性単球と比較して生存優位性を示す可能性、さらにInterferon経路の活性を維持していることが明らかとなった。興味深いことにCD135陽性単球は絶食負荷後の再給餌によって速やかにCD135陰性単球へ転換することが観察されたことから、CD135陽性単球は代謝ストレス下における単球機能のリザーバーとして働く可能性が示唆された。
- 公表論文
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