研究題目
- 所属部署
- 医歯学総合研究科 神経機能形態学分野
- 申請年度
- 2021年度
- キーワード
- ラミン 蛍光偏光顕微鏡
- 研究結果の概要
- 多くの真核生物では、細胞核を包む核膜は核ラミナによって裏打ちされている。核ラミナは、ラミンが重合してできたラミンフィラメントからなるが、ラミンフィラメント重合機構や、ラミンフィラメントが核ラミナを形成するメカニズムは、今のところ全く分かっていない。本研究では、申請者らが開発した新規蛍光標識技術「POLArIS法」と超解像顕微鏡法を組み合わせ、高い時間分解能でラミンフィラメントの走行を可視化する技術を開発し、それを用いてラミンフィラメント重合機構・核ラミナ形成機構を解明することを目指した。
現在までに、色変換蛍光蛋白質とラミンに結合する組み換えバインダーを連結したプローブを用いて超解像顕微鏡観察を行い、蛍光偏光解析を行うことで、ラミンフィラメントの超解像蛍光偏光イメージングを実現した。しかし、この方法では、当初必要としていた時間分解能は達成できなかった。現在、より高い時間分解能を実現するために、蛍光標識技術POLArIS法をベースにした新たな標識法の開発を試みている。
- 公表論文
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