研究題目
- 所属部署
- 大学院薬学研究院 生理学分野
- 申請年度
- 2022年度
- キーワード
- 超硫黄分子 腸管 心臓
- 研究結果の概要
- 本研究課題では、超硫黄を介したシグナル伝達機構を明らかにし、超硫黄分子による多臓器間ネットワークの解明を目指している。超硫黄取り込み機構の解明に関する実験を行った。過剰な超硫黄分子投与による細胞死を指標にCRISPR-Cas9 sgRNAライブラリーを利用したスクリーニングを行い、超硫黄分子トランスポーターの候補遺伝子を同定した。超硫黄分子トランスポーターの候補遺伝子中で、機能が明らかにされていないslc25a43に着目した。公共データベース上の炎症性腸疾患患者のトランスクリプトーム解析を再解析したところ、コントロールと比較して、クローン病患者や潰瘍性大腸炎患者でslc25a43の発現量が減少していることが明らかとなった。そこで、slc25a43の生体における役割を明らかにするために、iGONAD法（経卵管ゲノム編集）にてノックアウトマウスの作製を試みた。iGONAD法にて、slc25a43をコードする遺伝子を100bp程度欠損したマウス個体を得ることに成功した。
- 公表論文
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Inhibition of Drp1-Filamin Protein Complex Prevents Hepatic Lipid Droplet Accumulation by Increasing Mitochondria-Lipid Droplet Contact. Int J Mol Sci. 2024 May 17;25(10):5446. doi: 10.3390/ijms25105446. PMID: 38791484; PMCID: PMC11122359.
The role of P2Y6 receptor in the pathogenesis of cardiovascular and inflammatory diseases. J Pharmacol Sci. (2024) Feb;154(2):108-112.
