研究助成対象者データベース

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申請者名池田 史代

研究題目

新規ユビキチンシグナルによる炎症制御機構の解明

プログラム
武田報彰医学研究助成 
所属機関
九州大学
所属部署
生体防御医学研究所・医学系学府 炎症制御学分野
申請年度
2021年度
キーワード
ユビキチン 炎症 細胞死 ハイブリッド型ユビキチン鎖 マウスモデル
研究結果の概要
ユビキチンは標的分子をユビキチン化することにより、様々な生物学的効果を制御する。ユビキチン化は、E1、E2、E3の3種類の酵素がカスケードとなって誘導される。本研究で着眼したE3複合体は、自己免疫疾患、炎症、細胞死、オートファジーの制御に重要な役割を果たしている。LUBAC構成因子には二つのE3が含まれるが、そのうちHOIL-1Lの役割は不明であった。本研究においては、HOIL-1Lに着眼し、その生化学的、細胞学的、生理学的役割を明らかにするため、リコンビナントタンパク質、CRISPR-Cas9法を用いて作製したHOIl-1L不活型変異体発現マウスとマウス由来細胞を用いて解析を行った。その結果、HOIL-1Lの酵素活性はLUBAC誘導性ユビキチン化効率およびハイブリッド型ユビキチン鎖の形成に寄与し、細胞死シグナル、マウス個体における炎症制御に重要であることが明らかとなった。これらの観察結果を基盤として、現在、HOIL-1Lの制御メカニズムと機能についての解析を継続している。
公表論文
Akizuki Y, Kaypee S, Ohtake F, Ikeda F. The emerging roles of non-canonical ubiquitination in proteostasis and beyond. J Cell Biol. 2024;223(5):e202311171. doi: 10.1083/jcb.202311171. Review

Ikeda F. Protein and nonprotein targets of ubiquitin modification. Am J Physiol Cell Physiol. 2023 May 1;324(5):C1053-C1060. doi: 10.1152/ajpcell.00069.2023. Review
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