研究題目
- 所属部署
- 機能組織学
- 申請年度
- 2022年度
- キーワード
- アルツハイマー病 ミクログリア シングルセルRNA-seq アミロイドβ タウ
- 研究結果の概要
- アミロイドβを蓄積し、ヒト型タウを発現するダブルノックインマウス（dKI）をアルツハイマー病モデルとして使用した。ヒトタウ投与の有無により、dKIとTau-dKIの2グループに分け、24ヶ月齢の時点で解析した。Tau-dKI群では、タウ投与後に、内在性タウが脳の広い範囲で伝播している個体のみを解析に使用した。まず、免疫染色を行ったところ、コントロールであるdKIに比べて、Tau-dKIではDectin-1陽性の疾患関連ミクログリアが増加していた。マウス海馬より細胞核を単離し、シングルセルRNA-seqを実施したところ、タウ投与の有無により疾患ミクログリアの集団には変動が認められた。組織学的検証、公共シークエンスデータの再解析、さらには空間オミクスのデータとの統合解析により、タウ投与後には、疾患関連ミクログリアが増加すること、その一方で、white-matter associated microgliaの比率が低下することが明らかとなった。
- 公表論文
-
Tau accumulation induces microglial state alterations in Alzheimer’s disease model mice
eNeuro 2024 Dec 9;11(12):ENEURO.0260-24.2024. doi: 10.1523/ENEURO.0260-24.2024.
